今日ALS患者に薬物投与のニュースを見て父を思い出しました。 父が胃瘻、人工呼吸器を拒否したのは安楽死が認められていないからでした。 もしあの時胃瘻手術を受けていたら人工呼吸器をつけていたら、もっと長生きできたと思います。でもALSって進行すると…

2009年6月、父が難病ALSだと確定した。 あの時の父のことを思うと今でも泣けてくる。 「治るみこみはない。治療方がない。」 日に日に動かなくなる右足。 襲い来る不安と絶望。 あの頃の父は病気を受け入れるまで無茶なことを言うことがあった。 「一軒家を…

6月19日。 父が退院した・・・はず。 両親から連絡がない。 怖くて私からも連絡ができない。 22日、母からメールがきた。 「お父さん。筋萎縮性側索硬化症でした」 そんなような内容だったと思うけど、頭真っ白。とにかく涙が止まらなかった。 無我夢中でネ…

2009年6月。 友達とナンバでランチをする約束をしてた私。 向かってる電車の中で携帯がなった。 母からのメール。 「もしかしたらお父さん。動けなくなる病気かもしれない。もう長く生きれないかもしれない。」 いきなりそんな内容。頭が真っ白になる。 その…

よく「なぜそんなに前向きでがんばらるの？」とか「強いよね」って言われることがあります。 私は全然強くない。 ただ乳ガンになる前に約3年間病気の父と向き合い、病気や命とずっと向き合ってきたから。 闘病のメンタルでの経験を積んできたから。 だからだ…

私は約３年間難病ＡＬＳの父の闘病をみてきました。 「治る見込みのない治療法のない病気」「動けなくなっていく病気」 普通なら気が狂うような診断です。 でも私は父が弱音を吐くところをみたことはありませんでした。 そして、病気が進みいろんなことがで…